Diethylhexyl Butamido Triazone

Aus Verbrauchersicht begegnet Dir Diethylhexyl Butamido Triazone vor allem in Sonnenschutzmitteln, in denen es als organischer UV-Filter zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung eingesetzt wird. Seine Absorption liegt überwiegend im UVB-Bereich und deckt einen Teil des kurzwelligen UVA-Bereichs ab. Das macht den Filter zu einem Bestandteil einer Schutzformel, aber nicht zu einem vollständigen UVA-Schutz für sich allein. Welche Schutzwirkung ein fertiges Produkt bietet, lässt sich nicht allein aus dem Vorhandensein dieses einzelnen Inhaltsstoffs ablesen.

Für die Einordnung auf der Haut ist relevant, dass der Stoff fettlöslich ist und in kosmetischen Rezepturen mit einer Ölphase verwendet werden kann. Produkte mit diesem Inhaltsstoff können auch weitere UV-Filter enthalten, die andere Bereiche des UV-Spektrums abdecken. Für die Auswahl zählt daher die Kennzeichnung des Gesamtprodukts und nicht nur ein einzelner Eintrag auf der INCI-Liste.

Die Website stuft den Inhaltsstoff in ihrer Verträglichkeitsbewertung mit Score 4 ein. Dieser Score ist eine Bewertung der Website und keine EU-Kennzeichnung auf dem Produkt. In der Zutatenliste erkennst Du den Stoff an der INCI-Angabe Diethylhexyl Butamido Triazone. Wer Inhaltsstoffe gezielt abgleichen möchte, sollte deshalb genau diese Schreibweise auf der Verpackung suchen.

Der Inhaltsstoff kann auch in Pflegeprodukten und dekorativer Kosmetik mit UV-Schutz vorkommen. Seine Rolle dort besteht im UV-Filtern und, je nach Produkt, in der Stabilisierung des kosmetischen Mittels gegenüber Lichteinwirkung. Die verfügbare Beschreibung ordnet ihn vor allem als UVB-Filter ein und nennt eine Absorption eines Teils der UVA-Strahlung, nicht aber eine vollständige Abdeckung des UVA-I-Bereichs. Wenn Du ein Produkt für einen bestimmten Schutzbedarf auswählst, orientiere Dich an der ausgewiesenen Schutzleistung des Produkts und nicht an einem isolierten Inhaltsstoff.

Diethylhexyl Butamido Triazone wird in Sonnenschutzmitteln sowie in weiteren Pflegeprodukten und dekorativen Kosmetika mit UV-Schutz eingesetzt. In einer Rezeptur übernimmt es die Funktion eines UV-Filters, eines UV-Absorbers und eines Stabilisators gegen Lichteinwirkung auf das Produkt. Wegen seiner Fettlöslichkeit passt der Stoff in kosmetische Formulierungen mit einer geeigneten Lipidphase. Die Einordnung als überwiegend UVB-absorbierender Filter bedeutet, dass er in einem Mehrfiltersystem mit Filtern für andere Spektralbereiche kombiniert werden kann.

Für kosmetische Mittel in der Europäischen Union gilt eine Höchstkonzentration von 10 Prozent nach Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009. Diese Grenze bezieht sich auf den zulässigen Einsatz des Filters und ist keine Empfehlung, ein Produkt mit genau dieser Menge zu wählen. Als mögliche Kombination nennt eine Quelle Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, das dort als UV-Filter für den UVA-Bereich beschrieben wird. Auch die Kombination mit anorganischen UV-Filtern wie Zinkoxid oder Titandioxid wird als Formulierungsoption genannt.

• Suche den INCI-Namen Diethylhexyl Butamido Triazone auf der Zutatenliste, wenn Du den Filter in einem Produkt identifizieren möchtest.
• Beurteile die Schutzleistung anhand der Kennzeichnung des fertigen Sonnenschutzprodukts, nicht anhand dieses einzelnen Filters.
• Bei einer Rezepturentwicklung wird der Stoff einer geeigneten Lipidphase zugeordnet.
• Für eine breitere Abdeckung kann er mit weiteren UV-Filtern kombiniert werden.
• Verwende die in der EU geltende Höchstkonzentration nicht als individuelle Gebrauchsanweisung; sie ist eine regulatorische Obergrenze.

Diethylhexyl Butamido Triazone ist in der Europäischen Union als UV-Filter in Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 aufgeführt; für kosmetische Mittel ist eine Höchstkonzentration von 10 Prozent angegeben. Anhang VI ist die Positivliste der UV-Filter, die in kosmetischen Produkten verwendet werden dürfen und für die gegebenenfalls Höchstkonzentrationen oder weitere Einsatzbedingungen festgelegt sind. CosIng führt für den Inhaltsstoff die Funktionen Lichtstabilisator, UV-Absorber und UV-Filter auf.

Die regulatorische Zulassung als UV-Filter ist von einer individuellen Verträglichkeitsbewertung zu unterscheiden. Der Inhaltsstoff lässt sich anhand seines INCI-Namens auf der Zutatenliste identifizieren, was einen Abgleich bei bekannter Unverträglichkeit gegenüber einem Produktbestandteil ermöglicht. Die vorliegenden Angaben liefern keine Grundlage, um eine konkrete persönliche Reaktion vorherzusagen oder eine allgemeine Verträglichkeit für jede Person zu behaupten. UV-Filter werden vor ihrer Aufnahme in Anhang VI gezielt toxikologisch bewertet; die Kosmetikverordnung sieht für diese Stoffgruppe eine regulatorische Prüfung vor.

Im Jahr 2015 wurde Iscotrizinol im Rahmen der REACH-Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft aufgenommen. Als Anlass nennt die Beschreibung Besorgnisse zu Umweltexposition und weit verbreiteter Verwendung sowie zu möglichen PBT- beziehungsweise vPvB-Eigenschaften; die Neubewertung wurde ab 2015 von Deutschland durchgeführt. Diese REACH-Bewertung ist von der Zulassung des Inhaltsstoffs als UV-Filter in kosmetischen Mitteln nach der EU-Kosmetikverordnung zu unterscheiden. Für die kosmetische Verwendung bleibt die in Anhang VI festgelegte Höchstkonzentration maßgeblich.

Diethylhexyl Butamido Triazone ist ein synthetisch hergestellter organischer Inhaltsstoff für kosmetische Mittel. Er wird als UV-Filter in Sonnenschutzprodukten und in anderen Kosmetika mit UV-Schutz verwendet, darunter Pflegeprodukte und dekorative Kosmetik. Der gebräuchliche Kurzname Iscotrizinol bezeichnet denselben Stoff; in der USAN-Nomenklatur wird Iscotrizinol als Bezeichnung geführt. Die INCI-Bezeichnung lautet Diethylhexyl Butamido Triazone und ist der Name, unter dem der Inhaltsstoff auf einer kosmetischen Zutatenliste erkennbar ist.

Eine natürliche Herkunft oder ein natürliches Vorkommen ist für diesen Stoff nicht angegeben; als Ursprung wird synthetisch genannt. Chemisch gehört das Molekül zu den organischen Verbindungen und enthält eine Triazinstruktur. Die chemische Beschreibung bezeichnet es als Bis(2-ethylhexyl)-Ester einer substituierten Dibenzoesäureverbindung mit einer 1,3,5-Triazin-Einheit. Der Name verweist damit auf Bestandteile der chemischen Struktur, nicht auf eine Pflanze oder einen natürlichen Rohstoff.

Für den Stoff werden außerdem die Namen Diethylhexylbutamidotriazon und Iscotrizinol verwendet. Als Produktname ist Uvasorb HEB bekannt; der Stoff wird unter dieser Bezeichnung vermarktet. Angaben zur Entdeckung oder zu einer bestimmten Entwicklungsgeschichte liegen nicht als belegbare Information vor und werden daher hier nicht ergänzt. Iscotrizinol besitzt zwei Stereozentren, weshalb drei Stereoisomere beschrieben sind: eine R,R-Form, eine S,S-Form und eine meso-Form. Diese Strukturvarianten ändern nichts daran, dass der kosmetische INCI-Name für die Kennzeichnung Diethylhexyl Butamido Triazone lautet.

Diethylhexyl Butamido Triazone ist ein organischer UV-Filter aus der Gruppe der Triazone und wird als UVB-Filter beschrieben. Die chemische Formel lautet C44H59N7O5, die molare Masse beträgt 766,0 g/mol. Der Stoff ist lipophil und fettlöslich; als Löslichkeit in Öl wird dies auch in der physikalisch-chemischen Beschreibung aufgeführt. Sein Absorptionsmaximum liegt bei 310 nm, und der angegebene UVB-Absorptionsbereich reicht ungefähr von 280 bis 320 nm. Für den pH-Wert einer Lösung oder eine konkrete Stabilität gegenüber pH-Schwankungen gibt es hier keine belegbare Angabe.

• Stoffklasse: synthetischer, organischer UV-Filter aus der Triazon-Gruppe.
• Funktion: UV-Filter, UV-Absorber und Stabilisierung des kosmetischen Mittels gegen Lichteinwirkung.
• Absorption: vorwiegend UVB-Strahlung von etwa 280 bis 320 nm, mit einem Absorptionsmaximum bei 310 nm.
• Fettphase: lipophil und fettlöslich; eine Formulierung mit geeigneter Lipidphase wird als Einsatzmöglichkeit beschrieben.
• Photostabilität: der Stoff wird als besonders photostabil beschrieben.
• Molekülform: zwei Stereozentren und drei beschriebene Stereoisomere, darunter zwei spiegelbildliche Formen und eine meso-Form.

Das Molekül enthält eine 1,3,5-Triazin-Einheit und trägt mehrere aromatische Bestandteile; die Summenformel lautet C44H59N7O5. Die chemische Formel und molare Masse sind mit C44H59N7O5 und 766,0 g/mol angegeben. Zwei Stereozentren ermöglichen drei beschriebene Stereoisomere: (R,R), (S,S) und die meso-Form. Als synthetische organische Verbindung wird es kosmetisch vor allem als UV-Filter verwendet.

Der beschriebene Wirkmechanismus organischer UV-Filter beruht auf der Absorption von Lichtenergie durch das Molekül. Ein absorbiertes Photon hebt dabei ein Elektron von einem niedrigeren auf ein höheres Energieniveau; wenn das Elektron in den ursprünglichen Zustand zurückkehrt, wird Energie als Wärme oder als Strahlung längerer Wellenlänge abgegeben. Bei Diethylhexyl Butamido Triazone liegt die Absorption vor allem im UVB-Bereich von etwa 280 bis 320 nm, mit einem Maximum bei 310 nm. Der Absorptionsmechanismus erklärt die Funktion als Filter, nicht aber eine vollständige Abdeckung sämtlicher UV-Wellenlängen.

Die Quellen beschreiben den Stoff als besonders photostabil und führen an, dass er unter Lichteinwirkung nur langsam an Filterleistung verliert. Eine konkrete Angabe zur Zeit bis zu einem bestimmten Leistungsverlust wird in einer der bereitgestellten Beschreibungen mit 25 Stunden bis zu einem Verlust von 10 Prozent der Lichtschutzfähigkeit beziffert. Das Verhalten einer kosmetischen Gesamtformulierung hängt außerdem von den weiteren Bestandteilen und ihrer Verarbeitung ab; dazu werden hier keine konkreten Prüfwerte angegeben.

Für die kosmetische Einordnung ist die Abgrenzung des Spektralbereichs entscheidend: die Beschreibungen nennen UVB und einen Teil der UVA-Strahlung, während ein vollständiger Schutz vor UVA-I-Strahlung nicht beansprucht wird. Als Formulierungsansatz wird deshalb die Kombination mit anderen photostabilen Filtern genannt, darunter Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate für den UVA-Bereich. Zusätzlich wird der Einsatz zusammen mit Zinkoxid oder Titandioxid als Möglichkeit für Rezepturen mit Lipidphase aufgeführt. Belastbare Aussagen zu einem eigenständigen kosmetischen Effekt über die UV-Filterfunktion hinaus lassen sich aus den bereitgestellten Informationen nicht formulieren.