Oleanolic Acid

Auf der Zutatenliste steht Oleanolic Acid als INCI-Name für Oleanolsäure. In Kosmetik ist der Stoff der Funktion Hautpflege zugeordnet. Die Bezeichnung beschreibt seinen Einsatz im Produkt, nicht ein garantiertes Ergebnis.

Oleanolsäure kommt in Pflanzen wie Oliven, Salbei und Rosmarin vor. Kosmetische Rezepturen mit dem Inhaltsstoff werden unter anderem als Cremes, Lotionen, Gele, Shampoos und Lippenpflegeprodukte beschrieben. Welche Produktart zu Deiner Anwendung passt, erkennst Du an der Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produkts.

Auch Haarpflegeprodukte werden mit Oleanolic Acid in Verbindung gebracht. Die dort aufgeführten Kategorien belegen für sich genommen keine Wirkung auf Haarwachstum oder Haarausfall. Für die Auswahl eines Haarprodukts ist daher seine ausgewiesene Zweckbestimmung maßgeblich.

Oleanolic Acid kann in kosmetischen Rezepturen wie Cremes, Lotionen, Gelen, Shampoos und Lippenpflegeprodukten eingesetzt werden. Die INCI-Bezeichnung auf der Verpackung lautet Oleanolic Acid. Als Einsatzbereich für topische Formulierungen wird eine Spanne von 0,2 bis 3 Prozent genannt. Diese Spanne ist kein allgemeines Dosierungsschema für selbst hergestellte Produkte und ersetzt nicht die Vorgaben des Herstellers eines Fertigprodukts. Halte Dich bei der Anwendung an die Deklaration und Gebrauchsanweisung des konkreten Kosmetikprodukts.

Die Formulierung verlangt besondere Beachtung, weil der Stoff schlecht wasserlöslich ist. Als Möglichkeiten für kosmetische Systeme werden eine Laborsynthese und eine Verkapselung vor der Einarbeitung beschrieben. Ein standardisierter Extrakt aus Olivenblättern wird ebenfalls als Rohstoffform für kosmetische Rezepturen aufgeführt. Welche Variante in einem Produkt eingesetzt wurde, ist nicht allein aus der allgemeinen Stoffbezeichnung erkennbar. Für Kombinationen mit anderen Wirkstoffen oder bestimmte Reihenfolgen bei der Anwendung gibt es in den verwendbaren Angaben keine konkrete Empfehlung.

Trage das Produkt so auf, wie es auf der Verpackung vorgesehen ist, und verwende es nur für den dort angegebenen Zweck. Die Konzentrationsspanne aus einer Formulierungsbeschreibung ist kein Grund, ein fertiges Kosmetikprodukt zusätzlich zu dosieren. Ist Oleanolic Acid Bestandteil eines Shampoos oder einer Creme, richtet sich die Anwendung nach der Produktkategorie und den Hinweisen des Herstellers.

• Prüfe die INCI-Liste auf die genaue Bezeichnung Oleanolic Acid.
• Wähle ein Produkt, dessen Produktart zu Deiner vorgesehenen Anwendung passt.
• Beachte die Gebrauchsanweisung des Herstellers und ändere die Dosierung nicht eigenständig.
• Verwende die angegebene Konzentrationsspanne nicht als Anleitung zur Einnahme oder zur Selbstherstellung.

Oleanolic Acid wird in einem Inhaltsstoffverzeichnis mit der kosmetischen Funktion Hautpflege geführt. Diese Funktionsangabe ist keine pauschale Verträglichkeitsbewertung für jedes Produkt, denn die vollständige Rezeptur ist für das einzelne Kosmetikum maßgeblich. Orientiere Dich bei der Anwendung an den Angaben auf der Verpackung.

Der Stoff ist schlecht wasserlöslich, eine Eigenschaft, die bei der Entwicklung einer Rezeptur berücksichtigt wird. Sie sagt allein nichts über die Verträglichkeit des fertigen Produkts aus. Auch die INCI-Bezeichnung belegt nicht, welche Rohstoffform bei der Herstellung verwendet wurde.

Die Funktionseinordnung als hautpflegend ist keine Garantie dafür, dass jedes Produkt von jeder Person gleich gut vertragen wird. Beurteile daher das fertige Produkt anhand seiner Kennzeichnung und Deiner Anwendungserfahrung, nicht allein anhand eines einzelnen Inhaltsstoffnamens.

Oleanolsäure ist ein Naturstoff aus der Gruppe der pentacyclischen Triterpene und kommt in zahlreichen Pflanzen vor. Sie wurde unter anderem in Salbei, Rosmarin, Efeu, Zuckerrüben, Ginseng und Breitwegerich nachgewiesen. Auch Oliventrester, Pistazien und Weißbeerige Misteln werden als Vorkommen genannt. Weitere Beispiele sind Pflanzen der Gattungen Syzygium und Ocimum sowie Knoblauch. Die Verteilung über unterschiedliche Pflanzenfamilien und Pflanzenteile macht die Verbindung zu einem weit verbreiteten pflanzlichen Naturstoff.

In Pflanzen kann Oleanolsäure frei vorkommen oder als Aglykon Bestandteil von Triterpen-Saponinen sein. Als Fundorte wurden etwa Blätter und Früchte des Olivenbaums sowie Blätter und Zweige anderer Pflanzen beschrieben. Aus Olivenblättern und Oliventrester lässt sich die Säure als Naturstoff gewinnen. Für kosmetische Rohstoffe werden Extrakte aus Olivenblättern beschrieben, die durch Extraktion, anschließende Reinigung und Standardisierung aufbereitet werden. Eine andere Herstellungsmöglichkeit ist die Laborsynthese, die bei schwer wasserlöslichen Inhaltsstoffen zur Formulierung in Kosmetik genutzt wird.

Die pflanzliche Bildung beginnt mit Mevalonat, aus dem Squalen hervorgeht. Ein Enzym oxidiert Squalen anschließend zu einem Epoxid, dem 2,3-Oxidosqualen. Beta-Amyrin-Synthase formt daraus Beta-Amyrin über eine Abfolge von Ringschlüssen. Danach oxidiert ein Cytochrom-P450-Enzym das Kohlenstoffatom 28 schrittweise, zunächst zu einem Alkohol und dann zu einem Aldehyd. Die abschließende Oxidation der Aldehydgruppe zur Carbonsäure ergibt Oleanolsäure.

Oleanolic Acid ist ein pentacyclisches Triterpen, dessen Grundgerüst aus fünf Cyclohexanringen besteht. In der Kosmetik wird die Verbindung als hautpflegend geführt; ihre Funktion besteht darin, die Haut in gutem Zustand zu halten. Sie ist lipophil und schlecht in Wasser löslich, was bei der Entwicklung wässriger Rezepturen berücksichtigt werden muss. Für kosmetische Produkte wird eine Verkapselung als Möglichkeit genannt, den Stoff in eine Formulierung einzubringen.

• Die Verbindung gehört zu den pentacyclischen Triterpenen.
• In Pflanzen liegt sie frei oder als Aglykon von Triterpen-Saponinen vor.
• Ihre geringe Wasserlöslichkeit erschwert die Verarbeitung in wasserreichen Systemen.
• Die Laborsynthese und Verkapselung werden als Vorgehen zur Formulierung beschrieben.
• Ein standardisierter Olivenblattextrakt wird als feines grünlich-cremefarbenes Pulver beschrieben.
• Für pH-Bereich und Stabilität enthält das vorliegende Material keine belastbare Angabe.

Oleanolsäure besteht aus einem Gerüst mit fünf Cyclohexanringen und gehört zu den pentacyclischen Triterpenen. Bei der pflanzlichen Bildung wird Beta-Amyrin an seiner C28-Position schrittweise oxidiert; dabei entstehen zunächst ein Alkohol und ein Aldehyd, bevor sich die Carbonsäure bildet.

Die Angaben zu antioxidativen Eigenschaften fallen unterschiedlich aus: Eine Beschreibung stuft das antioxidative Potenzial als gering ein, während eine kosmetische Quelle den Stoff als Antioxidans bezeichnet.